В Челябинске складывается драматичная ситуация с лечением четырехлетней Сони Барашовой из Магнитогорска, которая уже больше года борется с онкологическим заболеванием — нейробластомой. Как рассказала представитель общественного движения помощи онкобольным детям «Искорка Фонд» Вера Касаткина, весной текущего года организация в рекордные сроки собрала 1 млн рублей для покупки лекарства для девочки. Переводы на ребенка поступали со всей области. Однако из-за ограничений, связанных с распространением нового COVID-19, закупить и доставить в Россию препарат до сих пор не удалось.
Соня Барашова в марте 2019 года в тяжелом состоянии была доставлена в Челябинскую областную детскую клиническую больницу, у нее была диагностирована нейробластома. С тех пор, по данным движения «Искорка Фонд», малышка перенесла несколько операций и десять блоков химиотерапии. В результате рост опухоли удалось остановить, но полностью она не ушла. Консилиум специалистов принял решение, что Соне может помочь MIBG-терапия. Это лечение радиоактивным йодом, который хорошо накапливают клетки нейробластомы, получая таким образом сильную дозу облучения как бы изнутри и начиня разрушаться. При этом здоровые клетки получают минимум облучения.
Такое лечение проводит Федеральный научный центр рентгенорадиологии в Москве, куда Соня должна была поехать в апреле 2020 г.. Само лечение бесплатное, оно предусматривает введение препарата и наблюдение пациента в специальном защитном боксе с отдельной системой канализации.
«Дело в том, что препарат для лечения Сони Барашовой предстоит приобрести в Венгрии. Но перевезти его в Россию обычным авиарейсом невозможно — радиоактивные вещества перевозятся со специальной защитой. Такие спецборты пока не летают в связи с эпидемиологической ситуацией в мире. За период карантина многие подопечные „Искорка Фонд“, которые борются с раком, сталкивались с ограничениями. Например, надолго задерживались после лечения в федеральных центрах и не могли вовремя вернуться домой в Челябинскую область. Но это не влияло на течение болезни и лечение. Только жизненные неудобства. В случае с Соней мы серьезно опасаемся за последствия для ее последующего лечения», — рассказала Вера Касаткина.
В настоящее время к решению вопроса подключился благотворительный фонд «Подари жизнь», поскольку в РФ есть и другие дети, жизнь которых зависит от ввоза лекарств из стран, авиасообщение с которыми сейчас закрыто. О проблеме проинформирована уполномоченный по правам ребенка РФ Анна Кузнецова.
«Это многомесячное ожидание очень тяжело дается родителям Сони, — говорит Вера Касаткина. — Мы все волнуемся вместе с ними и хотим их поддержать. И, конечно, очень надеемся на чудо! К счастью, компьютерная томография показала, что болезнь Сони не прогрессирует. А значит, какое-то время есть».