Профилактические препараты, разжижающие кровь, снижают риск смерти у пациентов с COVID-19

Пациенты, получавшие профилактические ы для разжижения крови (профилактические антикоагулянты) в течение 24 часов после поступления в больницу с , с меньшей вероятностью умрут по сравнению с теми, кто их не принимает, говорится в исследовании, опубликованном BMJ сегодня.


В настоящее время проводятся клинические испытания, чтобы выяснить, могут ли профилактические антикоагулянты быть эффективным лечением от covid-19. Между тем, исследователи говорят, что эти результаты предоставляют убедительные реальные доказательства в поддержку их раннего использования среди пациентов в больницах с covid-19.

Считается, что некоторые случаи смерти от COVID происходят из-за образования тромбов в основных венах и артериях. Антикоагулянты предотвращают образование тромбов и обладают противовирусными и потенциально противовоспалительными свойствами, поэтому могут быть особенно эффективны у пациентов с covid-19, но результаты предыдущих исследований были неубедительными.

Для дальнейшего изучения этого вопроса группа исследователей из Великобритании и США намеревалась оценить влияние профилактических антикоагулянтов при их введении сразу после госпитализации на смерти и тяжелого кровотечения среди пациентов с COVID-19.

Их выводы основаны на данных Департамента по делам ветеранов США для 4297 пациентов (средний возраст 68 лет; 93% мужчины), госпитализированных в больницу с коронавирусом в период с 1 марта по 31 июля 2020 года.

Были приняты во внимание другие потенциально важные факторы, включая возраст, этническую принадлежность, основные состояния, историю приема лекарств, вес и статус курения. Затем исследователи наблюдали за этими пациентами, чтобы увидеть, кто умер или испытал серьезное кровотечение в течение 30 дней после госпитализации.

В общей сложности 3627 (84,4%) пациентов получили профилактическую антикоагулянтную терапию в течение 24 часов с момента поступления, и 622 случая смерти (14,5%) в течение 30 дней.

Смерть через 30 дней составила 14,3% среди тех, кто получал профилактическую антикоагулянтную терапию, по сравнению с 18,7% среди тех, кто этого не делал, — относительное снижение риска достигло 34%, а абсолютное снижение риска — 4,4%.

Это преимущество было больше среди пациентов, не поступивших в отделение интенсивной терапии (ОИТ) в течение 24 часов после поступления в больницу.