Конец инвазивной биопсии?

В диагностической медицине биопсия, при которой образец ткани извлекается для анализа, является обычным инструментом для выявления многих заболеваний. Но у этого подхода есть несколько недостатков — он может быть болезненным, не всегда удаляет пораженную ткань и может использоваться только на достаточно запущенной стадии заболевания, что в некоторых случаях делает его слишком поздно для вмешательства. Эти опасения побудили исследователей искать менее инвазивные и более точные варианты диагностики.


Профессор Нир Фридман и доктор Ронен Саде из Института наук о жизни и Школы компьютерной инженерии опубликовали исследование в Природа Биотехнологии Это показывает, как с помощью простого анализа крови можно обнаружить широкий спектр заболеваний. Тест позволяет лаборантам идентифицировать и определять состояние мертвых клеток по всему телу и, таким образом, диагностировать различные заболевания, включая рак и болезни сердца и печени. Тест даже может идентифицировать определенные маркеры, которые могут различаться у пациентов, страдающих одними и теми же типами опухолевых образований, что может помочь врачам разработать индивидуальные методы лечения для отдельных пациентов.

Тест основан на естественном процессе, при котором каждый день миллионы клеток нашего тела умирают и заменяются новыми. Когда клетки умирают, их ДНК фрагментируется, и некоторые из этих фрагментов ДНК достигают крови и могут быть обнаружены методами секвенирования ДНК. Однако все наши клетки имеют одинаковую последовательность ДНК, и поэтому простое секвенирование ДНК не может определить, из каких клеток она произошла. Хотя последовательность ДНК в клетках идентична, способ организации ДНК в клетке существенно отличается. ДНК упакована в нуклеосомы, небольшие повторяющиеся структуры, которые содержат специализированные белки, называемые гистонами. На гистоновых белках клетки записывают уникальный химический код, который может рассказать нам об идентичности клетки и даже о биологических и патологических процессах, происходящих в ней. В последние годы многочисленные исследования успешно разработали процесс, с помощью которого можно идентифицировать эту информацию и, таким образом, выявить аномальную активность клеток.

Новый подход, предложенный исследователями Еврейского университета, профессором Фридманом и доктором Роненом Саде, позволяет точно считывать эту информацию из ДНК в крови и использовать ее для определения природы заболевания или опухоли, того, где именно в теле она обнаружена и даже насколько он развит.

Подход основан на анализе эпигенетической информации внутри клетки — методе, который в последние годы все больше совершенствуется. «В результате этих научных достижений мы поняли, что если эта информация сохраняется в структуре ДНК в крови, мы могли бы использовать эти данные для определения тканевого источника мертвых клеток и генов, которые были активны в этих самых клетках. на основе этих результатов мы можем раскрыть ключевые детали о здоровье пациента », — объясняет профессор Фридман. «Мы можем лучше понять, почему клетки погибли, будь то инфекция или рак, и на основании этого лучше понять, как развивается болезнь».

Наряду с очевидными диагностическими преимуществами этого процесса, этот тест также неинвазивен и намного дешевле, чем традиционные биопсии. Доктор Ронен Садех сказал: «Мы надеемся, что этот подход позволит раньше диагностировать заболевание и поможет врачам более эффективно лечить пациентов. Признавая потенциал этого подхода и то, как эта технология может быть настолько полезной для диагностических и терапевтических целей, мы установили создайте компанию Senseera, которая будет участвовать в клинических испытаниях в партнерстве с крупными фармацевтическими компаниями с целью сделать этот инновационный подход доступным для пациентов ».