Еще одна вакцина от COVID-19 почти готова к началу распространения – это однократная прививка, сделанная фармацевтической дочерней компанией Johnson & Johnson Janssen. Компания только что выпустила отчет об эффективности, основанный на данных фазы 3 испытания, в котором было обнаружено, что новая вакцина в целом эффективна на 66% в предотвращении умеренных и тяжелых проявлений COVID-19 у тех, кто получил укол, и на 85% эффективен в предотвращении. тяжелая болезнь.
Эти цифры не так впечатляющи, как сообщаемые цифры для вакцин Moderna и Pfizer / BioNTech, которые уже распространяются через экстренное одобрение FDA, обе из которых показали эффективность 90 +%. Но вакцина Johnson & Johnson представляет собой однократную инъекцию, а не курс лечения двумя курсами, что должно значительно упростить распространение вакцины. Вакцина также показала 100% эффективность в предотвращении госпитализации или смерти среди участников испытания через 28 дней после вакцинации, что является ключевым показателем, учитывая более широкое влияние COVID-19 на ресурсы здравоохранения, а эффективность варьировалась в зависимости от региона, с прививкой. доказывая эффективность 72% в США в умеренных и тяжелых случаях против 66% во всем мире.
Также важно отметить, что 3-я фаза испытаний Johnson & Johnson проходит на фоне появления новых штаммов вируса, в том числе гораздо более заразных версий, таких как варианты в Великобритании и Южной Африке. На тот момент, когда Moderna и BioNTech опубликовали данные своих испытаний, эти варианты еще не появились и не были подтверждены исследователями пандемии.
Вакцина Johnson & Johnson использует модифицированную версию вируса простуды для доставки ДНК, которая дает организму человека инструкции по созданию копии белка-шипа, который SARS-CoV-2 использует для прикрепления к клеткам. Однако модифицированный аденовирус не может реплицироваться в клетках человека, а это означает, что он не приведет к заболеванию – только иммунный ответ, который впоследствии можно будет использовать для борьбы с заражением вирусом, приводящим к COVID-19. Этот аденовирусный метод гораздо более доказан с точки зрения использования у людей по сравнению с методом мРНК, который используют другие вакцины, используемые в настоящее время.
Все это означает, что, несмотря на то, что заголовки цифр, кажется, не соответствуют данным, которые мы видели от Moderna и Pfizer, этот отчет Johnson & Johnson на самом деле очень обнадеживает. Компания заявляет, что планирует подать запрос на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) от FDA в феврале, которое может начать распространение в следующем месяце, добавив еще одно оружие в арсенал для борьбы с глобальной пандемией.