Арбитражный суд Свердловской области назначил Уральскому приборостроительному заводу (УПЗ), производящему аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ) «Авента-М», штраф в размере 500 тыс. рублей за поставку некачественной техники в Москву и Санкт-Петербург. Как сообщает пресс-служба территориального органа Росздравнадзора по региону, таков был итог рассмотрения административного дела по части 2 статьи 6.33 КоАП («Реализация или ввоз на территорию Российской Федерации недоброкачественных медицинских изделий»).
Как сообщили в ведомстве, штраф стал итогом проверки, которую Росздравнадзор провел по факту возгорания ИВЛ в больницах Москвы и Санкт-Петербурга. «В ходе контрольных мероприятий произведен отбор аппаратов ИВЛ „Авента-М“, поставленных в больницы Москвы и Санкт-Петербурга, которые после проведения технических испытаний признаны недоброкачественными», — говорится в сообщении контролирующего органа.
Кроме того, в сентябре свердловский арбитраж оштрафовал УПЗ на 100 тыс. рублей по части 4 статьи 14.1 КоАП РФ («Осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением требований и условий, предусмотренных лицензией»). Суд пришел к выводу, что «допущенный [предприятием] характер нарушений представляет потенциальную угрозу причинения вреда жизни и здоровью людей». В пресс-службе Росздравнадзора уточнили, что нарушения лицензионных требований были зафиксированы «в том числе в системе производственного контроля».
Напомним, что 9 мая в 50-й больнице имени Спасокукоцкого в Москве, где использовался аппарат «Авента-М» произошло возгорание, в результате которого погиб человек. 12 мая в больнице Святого Георгия в Санкт-Петербурге, где лечились больные COVID-19 и использовались аппараты ИВЛ, также произошел пожар, из-за которого погибли пять человек. Рассматривалась версия, что причиной пожара стали аппараты ИВЛ. В Санкт-Петербурге было возбуждено уголовное дело по части 3 статьи 109 УК РФ («Причинение смерти по неосторожности двум и более лицам»).
После ЧП Уральский приборостроительный завод отозвал аппараты искусственной вентиляции легких «Авента-М», произведенные после 1 апреля 2020 г., для дополнительной проверки их функциональности и безопасности. Однако 8 июля Росздравнадзор по итогам проверки УПЗ заявил о том, что не нашел прямой связи между недочетами при производстве аппаратов искусственной вентиляции легких «Авента-М» и пожарами в больницах Москвы и Санкт-Петербурга.