Запуск диагностики CRISPR на основе SF Mammoth Biosciences опубликовал первое рецензируемое исследование, в котором показана валидация использования его метода тестирования для выявления наличия COVID-19 у пациентов. Исследование, опубликованное в журнале Nature, показывает эффективность на уровне существующих молекулярных тестов на основе ПЦР, которые в настоящее время разрешены для использования FDA для тестирования нового COVID-19.
Платформа Mammoth DETECTR разработана таким образом, чтобы иметь преимущества по сравнению с традиционными методами тестирования несколькими различными способами, включая ее реконфигурируемость для борьбы с новыми вирусами, поскольку она использует CRISPR для нацеливания на определенные генетические последовательности и активирует «расщепление», которое эффективно действует как сигнал для диагностическое оборудование подобрать. По сути, точно так же, как CRISPR позволяет ученым нацеливаться на конкретную строку ДНК для удаления или изменения, с точностью, подобной скальпелю, диагностика Мамонта позволяет программируемое, целевое совпадение с эталонной строкой, что приводит к подтверждению того, что вирусная РНК присутствует в терпеливый.
Исследователи утверждают, что тест, который разрабатывает Mammoth, показал правильное использование менее чем за две недели, поскольку их платформа изначально спроектирована для быстрой реконфигурируемости для противодействия новым вирусным угрозам. Тест может дать результаты менее чем за 45 минут, а результаты выдаются через так называемую «полосу бокового потока», которая, по сути, является тем же типом показаний, который вы видите в домашних тестах на беременность, что делает их относительно простыми для интерпретации , DETECTR также не требует лабораторных настроек для получения результатов, и вместо этого может проводиться с переносными нагревательными блоками в сочетании с общедоступными стандартными реагентами.
В исследовании, которое включало образцы от 36 пациентов с подтвержденными инфекциями COVID-19 и 42 пациентов с другими типами вирусных респираторных инфекций, тесты показали 95% положительную диагностическую точность и 100% отрицательную эффективность. Используемые образцы были взяты из респираторных мазков.
Это не означает, что этот тест можно развернуть на реальных сайтах для использования, но это хорошая проверка модели и дизайна теста Мамонта, которая может в конечном итоге привести к фактическому развертыванию его теста в клинических условиях, предоставляя другие, более масштабные исследования. резервное копирование данных.