Существует новый тест COVID-19 от производителя медицинских технологий Abbott, который выглядит самым быстрым, но с точки зрения получения результатов, и который может сделать это на месте прямо в месте оказания медицинской помощи, не требуя поездки в лабораторию. Этот тест на новый коронавирус, вызывающий текущую глобальную пандемию, получил экстренное разрешение для использования в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами, и начнет производство на следующей неделе, с выходом 50 000 в день, возможно, начиная со следующей недели.
Новый Тест Abbott ID NOW COVID-19 использует диагностическую платформу Abbott ID NOW, которая, по сути, представляет собой лабораторную работу, размером примерно с небольшой кухонный прибор. Его размер и тот факт, что он может дать либо положительный результат всего за пять минут, либо отрицательный результат менее чем за 15 лет, означают, что это может быть очень полезным средством для расширения тестирования на коронавирус за пределы его текущей доступности в большем количестве мест, включая клиники и офисы врача, а также сократить время ожидания как с точки зрения тестирования и получения диагноза.
В отличие от быстрых тестов, которые были использованы в других странах, и что получил новый тип авторизации В соответствии с рекомендациями FDA, которые не подтверждают точность результатов, это решение для быстрого тестирования использует метод молекулярного тестирования, который работает с образцами слюны и слизи, взятыми у пациента. Это означает, что он работает, идентифицируя часть ДНК вируса у пациента, что означает, что он намного лучше обнаруживает фактическое присутствие вируса во время инфекции, тогда как другие тесты, которые ищут кровь на наличие антител, которые используются в -средства по уходу могут обнаруживать только антитела, которые могут присутствовать у выздоровевших пациентов, у которых вирус не активен.
Хорошей новостью для доступности этого теста является то, что ID NOW, аппаратное обеспечение от Abbott, на котором он работает, уже «имеет самый большой молекулярный след в США» и «срочно доступно» в офисах врачей, что срочно необходимо. поликлиники, отделения скорой помощи и другие медицинские учреждения.
В общей сложности Abbott теперь заявляет, что, по ее мнению, в апреле будет произведено 5 миллионов тестов, разделенных между этими новыми экспресс-тестами и лабораторными тестами, на которые оно получило разрешение FDA 18 марта.
Тестирование было одной из первых проблем, с которыми столкнулись США в плане борьбы с пандемией коронавируса: страна отстала от других стран мира в плане проведения тестов на душу населения, которые, по словам экспертов, затруднили его способность должным образом отслеживать и проследить распространение вируса и связанных с ним респираторных заболеваний. Пациенты сообщали о том, что им приходилось идти на крайние меры, чтобы пройти тест, и терпеть длительные ожидания результатов, даже в тех случаях, когда воздействие было вероятным и их симптомы соответствовали профилю COVID-19.