Компании протестировали вакцину, нацеленную на подвариант Omicron BA.1 и бивалентную бустерную терапию, нацеленную на два штамма, включая текущую вакцину Pfizer/BioNTech Covid-19 и вакцину-кандидат, нацеленную на Omicron.
В исследовании рассматривались два разных уровня доз — 30 мкг и 60 мкг — у более чем 1200 взрослых в возрасте 56 лет и старше. Текущая начальная и бустерная доза для этой возрастной группы составляет 30 мкг.
Исследование показало, что при обоих уровнях доз четвертая бустерная иммунизация кандидатами на вакцину, модифицированную Омикроном, привела к значительно более высокому иммунному ответу против варианта. Через месяц после прививки моновалентная вакцина показала 13,5- и 19,6-кратное увеличение антител, борющихся с Омикроном, в зависимости от дозы. Бивалентная вакцина показала увеличение антител в 9,1 и 10,9 раза.
Предварительные результаты лабораторных исследований также предполагают, что вакцины могут нейтрализовать Omicron BA.4 и BA.5, заявили компании. БА.4 и БА. 5 подвариантов все чаще циркулируют в Соединенных Штатах.
Обе вакцины-кандидаты оказались безопасными и хорошо переносимыми.
Результаты были опубликованы в пресс-релизе и еще не рецензировались и не публиковались.
«Основываясь на этих данных, мы считаем, что у нас есть два очень сильных кандидата, модифицированных Омикроном, которые вызывают значительно более высокий иммунный ответ против Омикрона, чем мы видели на сегодняшний день», — сказал в пресс-релизе председатель и главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла.