Измененный жировой обмен, ферменты, вероятно, играют ключевую роль в болезни Лу Герига


Новое исследование с использованием генно-инженерных мышей и образцов клеток и тканей человека добавило доказательств того, что более высокие уровни воспалительных химических веществ, участвующих в метаболизме жиров, встречаются у людей с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), нервно-мышечным расстройством, также известным как болезнь Лу Герига.

Исследование, посвященное генетическим путям, участвующим в том, как спинномозговые моторные перерабатывают жиры, показало, что по сравнению с людьми без БАС, у людей с этим заболеванием уровень арахидоновой кислоты, липида, обычно обнаруживаемого в жирных частях мяса, примерно в 2,5 раза выше. и рыба, которая, как известно, стимулирует воспалительные процессы, необходимые для заживления ран или повреждения тканей.

Примечательно, что, вмешиваясь в путь арахидоновой кислоты у мышей, выведенных для развития биологических признаков БАС, исследователи говорят, что они смогли уменьшить симптомы мышечного ослабления у мышей, у которых наблюдалось увеличение на 20-25% сцепления. силы – и продлевают срок их жизни на две-три недели.

Отчет о работе, проведенной исследователями Johns Hopkins Medicine, опубликован в номере журнала от 15 ноября. Природа Неврология.


Ученые использовали кофейную кислоту, противовоспалительное соединение, которое естественным образом содержится в кофе, чае, помидорах и вине, чтобы подавить путь арахидоновой кислоты, но они предупреждают, что людям с БАС не следует спешить, чтобы лечить себя веществом, которое продается. как нерегулируемая пищевая добавка. Необходимы дополнительные исследования для определения безопасных уровней добавок с кофейной кислотой – в некоторых отчетах указывались потенциально вредные побочные эффекты, включая рак и проблемы с кишечником.

Эксперты утверждают, что арахидоновая кислота, также продаваемая в виде порошков для улучшения мышечной массы, в несоответствующих и непроверенных количествах может быть токсичной, вызывая отмирание клеток мозга.

По данным исследователей, около 30 000 человек в страдают БАС, и около 10% случаев могут быть связаны с наследственными генетическими изменениями. Остальные случаются спорадически. Нет известного лечебного лечения.

Новое исследование основано на установленном наблюдении, что, хотя пациенты с БАС теряют большую часть своего мышечного контроля из-за повреждения двигательных нейронов спинного мозга, в целом они все еще могут контролировать свои движения глаз, которые управляются глазными нейронами, – говорит Габсанг Ли, DVM, Ph. D., доцент неврологии медицинского факультета Университета Джона Хопкинса и член Института клеточной инженерии при Университете Джона Хопкинса.

Чтобы изучить потенциально важные генетические различия между здоровыми глазными нейронами и моторными нейронами спинного мозга, которые несут основную тяжесть БАС, команда Ли изучила линии стволовых клеток, которые они культивировали у человека с БАС. Изучая генетические пути, активно производящие белки, ученые обнаружили большую активность в генах, контролирующих липидный обмен – процесс, в котором перерабатывают жир.