Исследование показывает, что мозговой имплантат от эпилепсии не меняет самоощущения или личности пациентов, но дает им новое понимание болезни


Новое исследование опыта пациентов показывает, что мозговой имплант следующего поколения, который в настоящее время используется в клинической практике для лечения рефрактерной эпилепсии – для предотвращения симптомов, включая судороги, – не вызывает изменений в личности или самовосприятии пациентов.

Результаты, опубликованные в рецензируемом журнале AJOB Neuroscience,поможет смягчить некоторые этические проблемы, возникающие в связи с устройствами для стимуляции мозга с замкнутым контуром, которые теоретически могут оказывать непреднамеренное воздействие на самоощущение человека или его личность.

«Устройства для стимуляции мозга нового поколения могут регулировать активность мозга без вмешательства человека, что поднимает новые этические и политические вопросы. Но, хотя есть много предположений о потенциальных последствиях этих инновационных методов лечения, в настоящее время очень мало известно об опыте пациентов. любого устройства, одобренного для клинического использования », – сказал ведущий автор исследования Тобиас Хойзерманн из Калифорнийского университета.

«Эта проблема становится еще более актуальной, поскольку в настоящее время разрабатываются несколько аналогичных методов лечения нескольких распространенных неврологических и психиатрических состояний, включая депрессию, тревожную хроническую боль, болезнь и ишемический инсульт, – предлагая новые эффективные методы лечения этих изнурительных заболеваний. . “


Системы стимуляции мозга с замкнутым контуром могут отслеживать и декодировать активность мозга и автоматически корректировать лечение – доставляемое с помощью электрических импульсов – на основе внутренних алгоритмов программного обеспечения. Эти имплантируемые устройства могут обеспечить более точное и персонализированное лечение, чем системы с «разомкнутым контуром», которые десятилетиями использовались для лечения болезни Паркинсона и других состояний путем последовательной заранее запрограммированной стимуляции целевых областей мозга.

Эпилепсия – это заболевание головного мозга, которое вызывает судороги и затрагивает около трех миллионов взрослых в США. Примерно у одной трети людей с этим заболеванием в конечном итоге разовьется рефрактерная эпилепсия, а это означает, что текущие лекарства не работают или не помогают контролировать их припадки. Хотя операция на головном мозге может быть полезной, она подходит не всем пациентам.

В 2013 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило замкнутую систему стимуляции мозга для лечения рефрактерной эпилепсии. В этом исследовании в течение двух лет участвовали 12 пациентов и члены их семей, которые осуществляли уход за ними, чтобы узнать об их опыте использования этого имплантата, который является первым клинически одобренным и коммерчески доступным устройством для стимуляции мозга с замкнутым контуром.

«Мы обнаружили, что мозговые имплантаты не меняют самоощущения или личности пациентов. Ни долговременная имплантация электронного устройства в их мозг, ни электрическая стимуляция для модуляции их функций мозга не привели к изменениям в их самовосприятии. – или пациента членами семьи и окружающими », – сказал Хаузерманн. «Это обнадеживающая новость для более чем 3000 пациентов с рефрактерной эпилепсией, которым на сегодняшний день имплантировано это устройство, а также для многих других, которые могут рассматривать это лечение как способ предотвратить свои припадки в будущем».

Результаты также подчеркнули важность оценки потенциальных эффектов стимуляции мозга по отношению к предыдущим неврологическим состояниям пациентов и приемам лекарств, которые были признаны как пациентами, так и членами семьи как оказывающие глубокое влияние на их личность и самовосприятие.