Исследования показывают, почему у рыжих могут быть разные пороги боли

Новое исследование, проведенное исследователями из Массачусетской больницы общего профиля (MGH), дает представление о том, почему у людей с рыжими волосами проявляется измененная к определенным видам боли. Результаты опубликованы в Достижения науки.


У людей с рыжими волосами (как и у многих других видов животных с рыжим мехом) производящие кожи, называемые меланоцитами, содержат вариантную форму рецептора меланокортина 1. Этот рецептор находится на поверхности клетки, и если он активируется циркулирующими гормонами, называемыми меланокортинами, он заставляет меланоциты переключаться с выработки желтого / красного пигмента меланина на производство коричневого / черного пигмента меланина. Более ранняя работа Дэвида Э. Фишера, доктора медицинских наук, директора программы по меланоме Центра массового общего рака и директора Исследовательского центра кожной биологии MGH, продемонстрировала, что неспособность рыжеволосых людей загорать или затемнять пигмент кожи связана с бездействием. варианты этого рецептора.

Чтобы изучить механизмы, лежащие в основе различных болевых порогов у рыжеволосых людей, Фишер и его коллеги изучили линию рыжеволосых мышей, которая (как и у людей) содержит вариант, у которого отсутствует функция рецептора меланокортина 1, а также проявляется более высокий болевой порог.

Команда обнаружила, что потеря функции рецептора меланокортина 1 у рыжеволосых мышей заставила меланоциты животных секретировать более низкие уровни молекулы, называемой POMC (проопиомеланокортин), которая впоследствии расщепляется на различные гормоны, включая тот, который сенсибилизирует к боли, и тот, который блокирует боль. Присутствие этих гормонов поддерживает баланс между опиоидными рецепторами, подавляющими боль, и рецепторами меланокортина 4, которые усиливают боли.

У рыжеволосых мышей (и, следовательно, возможно, у людей) низкий уровень обоих гормонов, казалось бы, нейтрализует друг друга. Однако организм также производит дополнительные факторы, не связанные с меланоцитами, которые активируют опиоидные , участвующие в блокировании боли. Следовательно, чистым эффектом более низких уровней гормонов, связанных с меланоцитами, является усиление опиоидных сигналов, что повышает порог боли.

«Эти результаты описывают механистическую основу более ранних данных, предполагающих наличие различных болевых порогов при разном пигментационном фоне», — говорит Фишер. «Понимание этого механизма обеспечивает подтверждение этих более ранних доказательств и ценное для медицинского персонала при уходе за пациентами, чья болевая чувствительность может варьироваться».

Фишер добавляет, что результаты предлагают новые способы манипулирования естественными процессами организма, которые контролируют восприятие боли — например, путем разработки новых лекарств, которые ингибируют рецепторы меланокортина 4, участвующие в ощущении боли.

«Наша текущая работа сосредоточена на выяснении того, как дополнительные кожные сигналы регулируют боль и передачу опиоидных сигналов», — добавляет со-ведущий автор Лайош В. Кемени, доктор медицинских наук, научный сотрудник дерматологии MGH. «Глубокое понимание этих путей может привести к идентификации новых стратегий модуляции боли».

Эта работа была поддержана Национальными институтами здравоохранения, Альянсом по исследованию меланомы, Американо-израильским двухсторонним научным фондом и Фондом медицинских исследований доктора Мириам и Шелдона Дж. Адельсонов.

0 Комментарий
Inline Feedbacks
View all comments